在眼科疾病治疗领域，法瑞西单抗作为一种新型药物，备受关注。对于患者而言，药物的价格以及报销后的费用是重要的考量因素。
接下来，我们将详细介绍法瑞西单抗的原价以及报销后的价格情况。
一、法瑞西单抗原价情况
法瑞西单抗在进入目录之前，其价格相对较高。该药物自2023年12月在我国获批上市后，自费价格达到了9000元/支。
这样的价格对于许多患者来说，无疑是一笔不小的经济负担。
尤其是一些需要长期使用该药物进行治疗的眼底病患者，高昂的药费可能会让他们在治疗过程中面临较大的经济压力，甚至可能因为费用问题而影响治疗的连续性和结果。
二、法瑞西单抗报销后价格情况
值得庆幸的是，法瑞西单抗成功进入了报销目录，这为广大患者带来了福音。进入目录后，法瑞西单抗的价格大幅降低，其价格从9000元/支降至3608元/支，降幅显著。
不过，具体报销后的金额会因各地政策的不同而有所差异。
以广州为例，65岁的阳江患者黄姨在2025年1月1日眼内注射了一支法瑞西单抗，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。
由于该药在此时正式纳入，黄姨此次治疗报销后仅自付3643.75元，与未纳入时相比，减少了6819.91元。
这一实例充分说明了政策对患者的积极影响，大大减轻了患者的经济负担。
法瑞西单抗在进入目录后价格大幅降低，为患者减轻了经济负担。
而相关医院凭借其紧跟新技术、拥有有经验医疗团队、优化就医流程以及关注患者需求等优势，为眼科疾病患者提供了更优质、更有效的治疗服务。
1. 药物机制与疗效优势
法瑞西单抗作为国内外***VEGF-A/ANG-2双靶点抗VEGF药物，通过同时抑制血管内皮生长因子（VEGF-A）和血管生成素-2（ANG-2），实现双重通路阻断。
VEGF-A促进异常血管生成和渗漏，而ANG-2参与血管炎症及稳定性调节，双重抑制可更多方面控制病变。
临床研究显示，约80%的患者在接受负荷期治疗后，积液得以深度消除，且约80%的患者治疗间隔可达12周及以上。
这一机制使其在减少视网膜渗漏、改善黄斑区水肿、提升视力清晰度方面表现优异，尤其适用于糖尿病性黄斑水肿（DME）和湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者。
2. 注射间隔与治疗便利性
相较于传统抗VEGF药物需每月注射，法瑞西单抗显著延长治疗周期。
临床数据显示，约80%的DME和wAMD患者治疗间隔可延长至12周甚至16周，部分患者甚至可达每16周注射一次。
这种长效性大幅减少注射次数，降低患者频繁往返医院的负担，提高治疗依从性。
对于需长期治疗的患者而言，法瑞西单抗在便利性上具有明显优势。
3. 健康性与耐受性
法瑞西单抗的健康性和耐受性已通过国内外III期临床研究验证，与阿柏西普相当。
常见不良反应包括眼部不适、注射部位疼痛、视力模糊及轻度眼球充血等，多数为轻微且短暂。
然而，少数患者可能出现重度副作用，如眼内感染、视网膜脱落和出血等，尽管发生率较低，但仍需密切监测。
此外，对药物成分过敏、活动性眼部感染或重度青光眼患者禁用，使用时需严格遵医嘱。
4. 覆盖与经济性
法瑞西单抗自2023年12月在国内上市以来，价格从9000元/支降至3608元/支，降幅显著。
纳入报销后，患者经济负担大幅减轻。以广东省为例，职工报销比例通常在70%至88%之间，居民报销比例则在60%至70%之间。
按此计算，职工患者每支自付费用可降至约433元至1083元，居民患者自付费用约为1082元至1443元。
这一调整使得法瑞西单抗的长期治疗成本更具竞争力，尤其适合需要长期治疗的患者。
5. 临床应用与患者选择
法瑞西单抗适用于糖尿病性黄斑水肿、湿性年龄相关性黄斑变性等眼底病变。其长效性和双靶点机制使其在以下情况下更具优势：
需长期治疗的患者：减少注射次数，降低治疗负担。
对治疗便利性要求较高的患者：如居住地偏远或行动不便者。
覆盖较好的地区：报销比例高，患者实际支付费用低。
然而，对于急性期需要快速控制病情的患者，或对价格敏感且报销比例较低的地区，传统抗VEGF药物如雷珠单抗可能仍是更合适的选择。
