艾康菲巩膜镜作为国内***自主研发的硬性巩膜接触镜，其国产身份与技术创新填补了我国角膜不规则散光治疗领域的空白。
与进口产品不同，艾康菲由维视艾康特（广东）医疗科技股份有限公司研发生产，标志着我国在高端眼视光医疗器械领域的突破。
一、国产自主研发：技术突破与临床价值
艾康菲巩膜镜由维视艾康特公司研发，该公司长期专注于眼视光领域医疗器械的创新解决方案。
艾康菲获得国内药品监管管理局（NMPA）批准上市，成为国内仅有进入“创新医疗器械特别审查程序”的接触镜产品。
这一身份不仅体现了产品的技术进步性，更彰显了其临床需求的迫切性——此前，国内角膜不规则散光患者需依赖进口产品或赴海外治疗，艾康菲的上市大幅降低了治疗门槛。
二、产品特性：设计优势与适配范围
直径设计：
艾康菲巩膜镜直径范围为15-18毫米，这一设计使其能够完全跨越角膜，着陆于巩膜上方的结膜组织，避免直接接触角膜表面。
这一特性显著提升了佩戴舒适度，尤其适合角膜形态异常或高度散光患者。
材料与透氧性：
艾康菲采用高透氧材质，确保镜片在长时间佩戴下仍能维持眼表健康，减少角膜缺氧风险。
适配范围：
该产品适用于矫正不规则散光，或同时合并+25.00D至-25.00D屈光不正的患者，覆盖范围较广。
其设计通过填充镜片与角膜间的生理盐水层，形成光学矫正界面，有效改善视力。
三、临床应用：从技术到实践的落地
验配流程简化：
艾康菲的验配流程通过智能化工具优化。
例如，“小艾订参”App支持试戴片选择、参数转换及AI深度定制功能，可一键生成定片参数，减少患者试戴次数，提升验配效率。
多场景覆盖：
艾康菲已在国内多家眼科医院落地应用。例如，长春普瑞眼科医院引入该产品后，为省内角膜不规则散光患者提供了便捷的治疗方案。
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院也完成了国内首例创新巩膜镜验配，验证了其临床可行性。
患者反馈：
临床实践表明，艾康菲的佩戴舒适度较高，镜片移动度小，与眼睑的相互作用稳定，显著减少了异物感。
其大直径设计降低了眨眼时的镜片移位风险，适合长期佩戴。
四、未来展望：国产创新带领行业变革
艾康菲巩膜镜的国产化不仅打破了进口产品的垄断，更推动了我国眼视光医疗器械的自主研发进程。
随着技术的迭代升级，未来该产品有望在适配范围、佩戴舒适度及智能化验配方面实现进一步突破。
同时，其临床应用经验的积累也将为更多复杂眼表疾病的治疗提供参考，助力我国眼健康事业的高质量发展。
艾康菲巩膜镜作为国产硬性巩膜接触镜的代表，凭借其自主研发的技术优势、广泛的临床适配性及简化的验配流程，已成为角膜不规则散光患者的重要治疗选择。
其国产身份不仅降低了治疗成本，更彰显了我国在高端医疗器械领域的创新能力。
未来，随着更多国产创新产品的涌现，我国眼视光诊疗水平有望迈上新台阶。
